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創(chuàng)測(cè)科技可靠供應(yīng)恒溫老化箱重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司成立于2010-11-15,擁有可靠的產(chǎn)品服務(wù)和過人的產(chǎn)品質(zhì)量,生產(chǎn)供應(yīng)的恒溫老化箱擁有用戶需求的性能,提供頗具競(jìng)爭(zhēng)力的制造成本。作為一家有限責(zé)任公司,公司屹立于檢測(cè)設(shè)備行業(yè)領(lǐng)域已多年,為地為需求群體的產(chǎn)品設(shè)計(jì)提供幫助,公司依靠科技進(jìn)...
2022-03-11一款的步入式老化室應(yīng)具備些什么?一款的步入式老化室要滿足GB/T、GJB、IEC等標(biāo)準(zhǔn),其板材需要是耐高溫,不易燃材料,使用壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定,均勻度高,節(jié)能省電、能轉(zhuǎn)換能源,操作簡(jiǎn)單,智能,一般的人員培訓(xùn)也可操作。達(dá)到這些才能稱為高性能。如果機(jī)器耗電量很大,耗費(fèi)大量人力、物力、財(cái)力,相信這樣的步入式老化室一般的廠家是消費(fèi)不起的,更談不上高性能了。步入式老化室具有多重保護(hù)功能,安全可靠:1.電熱防干燒,風(fēng)機(jī)故障或風(fēng)管內(nèi)溫度過高時(shí)自動(dòng)切斷循環(huán)系統(tǒng)電源,同時(shí)警報(bào)器報(bào)警。2.電加熱與...
按國(guó)家科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)的定義,高溫試驗(yàn)箱是指工作空間溫度高于室溫至某一特定溫度的試驗(yàn)箱。即不能做室溫以下的溫度試驗(yàn),只做室溫以上溫度試驗(yàn)的試驗(yàn)箱。高溫試驗(yàn)箱可模擬各種高溫環(huán)境,用來測(cè)試、驗(yàn)證航天航空、電子電工、儀器儀表、軍工、汽車等相關(guān)產(chǎn)品、零部件及相關(guān)材料的在恒溫或變化的高溫環(huán)境下的適應(yīng)性和可靠性,以便為改進(jìn)和提高質(zhì)量提供依據(jù)。高溫試驗(yàn)箱是常用的試驗(yàn)設(shè)備之一,廣泛應(yīng)用于航天航空、汽車船舶、儀器儀表、軍工、家電等行業(yè)及各大科研院校。高溫試驗(yàn)箱屬模擬氣候環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備之一,...
藥品冷藏箱的使用及選型常識(shí)解析目前藥品冷藏箱在醫(yī)療業(yè)使用十分廣泛,可以很好的保證了醫(yī)療行業(yè)中的各種藥品的長(zhǎng)期保存,而且可以很好的保證其的藥效,藥品冷藏箱是如何保證了整個(gè)藥品的藥效和質(zhì)量的呢?我們可以了解下這種產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和整體系統(tǒng):1.采用箱體的設(shè)計(jì):這種設(shè)計(jì)可以讓藥品冷藏柜很好的存放更多的藥品,另外就是可以更好的進(jìn)行不同藥物的區(qū)分放置。2.采用更多主控系統(tǒng):整個(gè)藥品冷藏柜都采用了很多的不錯(cuò)的設(shè)計(jì),像是整個(gè)電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),這些都可以很好的保證了人們進(jìn)行使用這些...
生化培養(yǎng)箱的選型攻略介紹生化培養(yǎng)箱廠家生產(chǎn)的生化箱廣泛應(yīng)用于細(xì)菌、霉菌、微生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)保存以及水質(zhì)分析與BOD測(cè)試,適合育種試驗(yàn)、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單位或部門實(shí)驗(yàn)室的重要試驗(yàn)設(shè)備。一款好的生化培養(yǎng)箱能夠帶來的不僅僅是培養(yǎng)出來的實(shí)驗(yàn)品質(zhì)量高,還有工作效率的提升,以及設(shè)備的使用壽命等等。我們?cè)撛趺催x擇比較好呢?以下幾點(diǎn)攻略可供參考:1.壓縮機(jī)或制冷方式:壓縮機(jī)可以說是生化培養(yǎng)箱的主要配件了,性能的...
生化培養(yǎng)箱對(duì)比下恒溫培養(yǎng)箱你會(huì)有“新發(fā)現(xiàn)”!生化培養(yǎng)箱廠家的生化培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等研究、院校、生產(chǎn)部門、是水體分析和BOD測(cè)定,細(xì)菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種實(shí)驗(yàn)的恒溫設(shè)備。生化培養(yǎng)箱順應(yīng)環(huán)保潮流,無氟將是制冷設(shè)備發(fā)展的必然趨勢(shì),實(shí)驗(yàn)設(shè)備快人一步全新無氟設(shè)計(jì),始終走在健康生活的前面,壓縮機(jī)和循環(huán)風(fēng)機(jī),效率高、能耗低。不僅促進(jìn)節(jié)能,而且使用壽命長(zhǎng),可將噪聲降至更低限度,與傳統(tǒng)低溫設(shè)備相比,降溫時(shí)間減少40%以上。生化培養(yǎng)箱和恒溫培...
藥物穩(wěn)定性考察箱的應(yīng)用事項(xiàng)及相關(guān)模式介紹1.設(shè)備四周不得靠近墻壁或其他物品,保留一定的空隙(前大于0.9米,左、右后大于0.3米),以利于散熱。2.設(shè)備運(yùn)行環(huán)境溫度5-35℃,濕度不大有85%。3.設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間停止使用時(shí),需將內(nèi)部水分清除,將溫度設(shè)為40℃、濕度為0%,開機(jī)3-4小時(shí)即可,運(yùn)行完畢后箱門打開,以利于除去濕氣。4.半年左右時(shí)間,壓縮機(jī)進(jìn)風(fēng)口需除塵。5.開機(jī)前,加熱水槽內(nèi)必須有水浸沒加熱管,若無,則用燒杯加水至溢流口。6.切記儲(chǔ)水箱保持水位,不得低于潛水泵上接口水位...
留樣室關(guān)于藥品留樣的持續(xù)穩(wěn)定考察藥品留樣應(yīng)按照適當(dāng)?shù)某掷m(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃監(jiān)控已上市藥品的穩(wěn)定性,以發(fā)現(xiàn)市售包裝藥品與生產(chǎn)相關(guān)的任何穩(wěn)定性問題(如雜質(zhì)含量或溶出度特性的變化)。目的是在有效期內(nèi)監(jiān)控藥品質(zhì)量,并確定藥品可以或預(yù)期可以在標(biāo)示的貯存條件下,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)要求。該計(jì)劃主要針對(duì)市售包裝藥品,但也需兼顧待包裝產(chǎn)品。如待包裝產(chǎn)品在完成包裝前,或從生產(chǎn)廠運(yùn)輸?shù)桨b廠,還需要長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí),應(yīng)在相應(yīng)的環(huán)境條件下,評(píng)估其對(duì)包裝后產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。此外,還應(yīng)考慮對(duì)儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的中間產(chǎn)品...
步入式老化室的安全措施保護(hù)你知道嗎?步入式老化室是針對(duì)高性能電子產(chǎn)品仿真出一種高溫、惡劣環(huán)境測(cè)試的設(shè)備,是提高產(chǎn)品穩(wěn)定性、可靠性的重要實(shí)驗(yàn)設(shè)備、是各生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)性的重要生產(chǎn)流程,該設(shè)備廣泛應(yīng)用于電子、電腦、通訊、生物制藥等領(lǐng)域。步入式高溫系統(tǒng)必須由專人操作維護(hù)。嚴(yán)格遵守系統(tǒng)操作規(guī)程,避免他人誤操作。應(yīng)建立系統(tǒng)使用檔案,以方便系統(tǒng)的維護(hù)維修。使用檔案應(yīng)記錄系統(tǒng)每次運(yùn)行起止時(shí)間(日期)、試驗(yàn)的種類、環(huán)境溫度,當(dāng)系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí),應(yīng)對(duì)故障現(xiàn)象作盡可能詳細(xì)的描述,對(duì)系統(tǒng)進(jìn)...
藥品的留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)解讀企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立藥品留樣室,建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度,明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等,并專人進(jìn)行留樣觀察,填寫留樣觀察記錄。留樣觀察記錄內(nèi)容包括:文件編號(hào)、保存條件(溫度、相對(duì)濕度)、留樣位置(柜、行、號(hào))留樣日期、產(chǎn)品規(guī)格、留樣批號(hào)、觀察項(xiàng)目、觀察結(jié)果、結(jié)論及操作人。藥品留樣室的場(chǎng)地應(yīng)能滿足留樣要求,并有足夠的樣品存放設(shè)施,有溫濕度測(cè)試裝置和記錄。留樣量要滿足留樣期間內(nèi)測(cè)試所需的樣品量。產(chǎn)品留樣應(yīng)...
解讀可程式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的操作事項(xiàng)可程式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的結(jié)構(gòu)特征:1.具備符合GMP要求的保護(hù)系統(tǒng),具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。2.內(nèi)膽材質(zhì)不銹鋼SUS304,無污染易清潔。3.進(jìn)口溫濕度一體傳感器,靈敏度高,漂移低,直接檢測(cè)濕度。4.進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī),能,低噪音,保證設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行。5.溫濕度控制器,感應(yīng)快,系統(tǒng)誤差小。6.采用風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)置,箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好??沙淌剿幤贩€(wěn)定性試驗(yàn)箱的操作事項(xiàng):1.在試驗(yàn)之前我們需要確保沒有覆蓋物遮擋在設(shè)備上,因...
藥品留樣室的相關(guān)藥品留樣管理規(guī)定藥品留樣室的留樣分為一般留樣和重點(diǎn)留樣。1.成品的留樣:(1)每批藥品均應(yīng)當(dāng)有留樣;如果一批藥品分成數(shù)次進(jìn)行包裝,則每次包裝至少應(yīng)當(dāng)保留一件小市售包裝的成品;(2)留樣的包裝形式應(yīng)當(dāng)與藥品市售包裝形式相同,原料藥的留樣如無法采用市售包裝形式的,可采用模擬包裝;(3)每批藥品的留樣數(shù)量一般至少應(yīng)當(dāng)能夠確保按照注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成兩次全檢(無菌檢查和熱原檢查等除外);(4)如果不影響留樣的包裝完整性,保存期間內(nèi)至少應(yīng)當(dāng)每年對(duì)留樣進(jìn)行一次目檢觀察,...